گزارش موردی یک کودک مبتلا به هیالن فیبروماتوزیس جوانان
Authors
abstract
هیالن فیبروماتوزیس جوانان بیماری نادری است که با بروزندول و تومورهای متعدد روی پوست, فلکشن کنتراکچر مفاصل وهیپرتروفی لثه تظاهر میکندو کمتر از 70 مورد از آن در دنیا گزارش شده است. در این گزارش یک مورد از این بیماری در پسر 14 ساله اردنی معرفی می شود که با تابلوی علایم فوق مراجعه کرده, دربررسیهای رادیولوژیکی وجود ضایعات استئولیتیک و اروزیون واسکلروتیک مارژین وتوده های نسج نرم در انتهای فالنگس دیستال انگشتان پا مشاهده شد ودر بررسی پاتولوژیکی وجود کلاژن وفیبروبلاست ها در زمینه ماتریکس هیالینی وتوزیع وسیع و جاگیری فیبروبلاست ها در یک ماتریکس ائوزینوفیلی بیشکل مشاهده شد و تشخیص jhf مسجل گردید. علی رغم نادر بودن این بیماری, در موارد وجود ندول و تومورهای متعدد به همراه کنتراکچر مفصلی باید به این بیماری فکر کرد.
similar resources
گزارش یک مورد کودک مبتلا به لوپوس اریتماتودیسکوئید
Discoid lupus erythematosus is known as a rare disease in children manifesting itself with erythematose scaly plaque in area exposed to sunlight. In case of extensive disease, it could progress toward SLE. In this study, we report a case of a 5 year-old boy, residing in Tabriz, who had erythematose and atrophic scaly lesions on scalp, face, and fingers. Pathologic studies showed typical changes...
full textکودک مبتلا به سندرم دندی واکر: گزارش یک مورد نادر
چکیده: زمینه و هدف:سندرم دندی واکر یک اختلال مادرزادیی نادر است که علائم بالینی وسیعی با توجه به ناهنجاری داخل جمجمه نشان می دهد که معمولا در بدو تولد تشخیص داده نمی شود و مهمترین ناهنجاری در این سندرم اتساع بطن چهارم مغز است که با افزایش سن نوزاد با اختلال حرکتی و عقب ماندگی ذهنی همراه است. هدف از این مطالعه گزارش یک مورد کودک مبتلا به سندرم دندی واکر است. معرفی بیمار:کودک پسری 7 ساله مبتلا...
full textگزارش موردی کودک مبتلا به سندرم نادر برانکیو-اکولو-فاسیال
Branchio-oculo-facial (BOF) is a rare genetic disorder inherited as an autosomal dominant trait resulting from maldevelopment in the branchial arches. This paper presents a case of sporadic BOF for the first time in Iran. He was 2 years and 9 months old that was born in the first pregnancy (normal birth). His parents were healthy and they were 3rd degree relatives. The patient had normal intell...
full textافزایش وضوح گفتار در کودک مبتلا به فلج‌مغزی: گزارش موردی
Background: Cerebral palsy can be defined as impaired motor control and posture caused by damage to the central nervous system and imposes damage in the future life of the person. Method: This is a report of 5 year-old case suffering from mild cerebral palsy referred to speech therapy due to the lack of clarity of speech. Evaluating speech of the child, central vocabulary approach began due to ...
full textسازماندهی حسی تعادل پوسچرال در کودک مبتلا به سندرم ژوبرت: یک گزارش موردی
هدف: در سندرم ژوبرت به دلیل نقص Vermis مخچه، علائمی مانند پایین بودن تون عضلانی و ناهماهنگی در حرکات عضلات باعث مشکل تعادلی شدید می شوند و این می تواند مانع دستیابی به سایر اهداف عملکردی باشد؛ از این رو یکی از اهداف مهم توانبخشی در این افراد، بهبود تعادل است. در این مطالعه، تأثیر مداخله چندحسی تعادل در یک کودک مبتلا به سندرم ژوبرت بررسی گردید. گزارش مورد: نمونه مورد بررسی...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
مجله پزشکی ارومیهجلد ۲۴، شماره ۵، صفحات ۳۷۳-۳۷۸
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023